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 參照GB/T 18641-2002 偽狂犬病診斷技術(shù)，以及從NCBI下載近年來(lái)流行的偽狂犬野毒的基因（組）序列，分別針對(duì)偽狂犬病毒gD和gE基因設(shè)計(jì)特異性引物，對(duì)全國(guó)各地豬場(chǎng)病料中的偽狂犬野毒進(jìn)行PCR檢測(cè)。針對(duì)gD基因的引物為：P1：5’-CAG GAG GAC GAG CTG GGG CT-3’、P2：5’-GTC CAC GCC CCG CTT GAA GCT-3’，擴(kuò)增gD基因中434~651堿基對(duì)（bp）之間217bp基因片段。2017年1-6月份的偽狂犬野毒病原PCR陽(yáng)性率見(jiàn)表3。

結(jié)合抗體和病原檢測(cè)結(jié)果來(lái)看，高野毒抗體陽(yáng)性率與零野毒病原陽(yáng)性率相悖，但實(shí)際存在。一般認(rèn)為，偽狂犬病毒感染后，可終生帶毒，抗體長(zhǎng)時(shí)間保持陽(yáng)性，因此一般豬感染偽狂犬野毒后，野毒抗體容易被檢測(cè)出來(lái)。而且，偽狂犬母源抗體可在仔豬中維持到8周齡甚至更長(zhǎng)時(shí)間，在此階段不容易區(qū)分是母源抗體帶毒還是后天感染野毒。加上返飼，使用流行野毒滅活苗、自家苗等也會(huì)產(chǎn)生野毒抗體。這些都會(huì)提高野毒抗體陽(yáng)性率，當(dāng)然野毒抗體陽(yáng)性不完全意味著感染了野毒。

 由于偽狂犬病毒的組織嗜性，偏愛(ài)三叉神經(jīng)節(jié)和扁桃體，引起“灶性壞死”，即病毒只在病灶里面生存和繁殖，病灶外面常常找不到毒；還往往在高密度的免疫和高水平的抗體的雙重夾擊下，而被封鎖在三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)無(wú)法排毒散毒，因此不容易被檢測(cè)出來(lái)。國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SNT 1698-2010偽狂犬病檢疫技術(shù)規(guī)范里面也提到扁桃體，腦（三叉神經(jīng)節(jié)）是分離病毒的首選樣本，但實(shí)際臨床采樣，往往只采了有白點(diǎn)的肝臟，出血壞死的脾臟，淤血炎癥的肺臟，而沒(méi)有扁桃體和腦等，往往難以檢測(cè)到野毒病原。盡管偽狂犬野毒難檢測(cè)出來(lái)，但從陽(yáng)性病料中分離到病毒卻容易得多，這剛好和藍(lán)耳病野毒容易檢測(cè)卻難以分離相反。

偽狂犬野毒通過(guò)偽裝（改變抗原性），欺騙了機(jī)體免疫系統(tǒng)，已在不少豬只中插旗（定殖）。響應(yīng)眾多清白豬身（偽狂犬野毒抗體陰性豬）的要求，永順生物偽狂犬活疫苗完成了從普通到晶制的升級(jí)，更新?lián)Q代后能力提升N次方，可有效減輕野毒感染豬的發(fā)病程度，甚至不表現(xiàn)臨床癥狀和臨床損害，還可以提高健康豬（野毒陰性）的感染門檻，將野毒拒之門外，幫助豬場(chǎng)實(shí)現(xiàn)偽狂犬野毒的凈化。   

 Bartha K-61株是國(guó)際公認(rèn)且廣泛應(yīng)用的安全有效自然基因缺失的偽狂犬病弱毒疫苗株�；�于Bartha K-61株，永順生物運(yùn)用獨(dú)特的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，產(chǎn)品完全可以媲美國(guó)外同類產(chǎn)品，抗原含量甚至超過(guò)國(guó)外同類產(chǎn)品。