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為做好《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法》（農(nóng)業(yè)部令2015年第4號，以下簡稱《辦法》）實施工作，現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下。

　　一、關(guān)于2016年5月1日前送樣檢驗的申請。2016年5月1日《辦法》實施前，已送樣至省級獸藥檢驗機構(gòu)進行檢驗但未在我部網(wǎng)上申報系統(tǒng)申報的申請，省級獸藥檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告有效，但需按照《辦法》規(guī)定進行現(xiàn)場核查，并在2016年7月29日（含）前將紙質(zhì)申請資料送至我部行政審批辦公大廳。各省級獸醫(yī)管理部門應(yīng)同時在網(wǎng)上申報系統(tǒng)中將申請?zhí)峤恢廖也啃姓�審批辦公大廳。

　　二、關(guān)于退回后再次申報的申請。同時符合以下條件的退回申請可按照原《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法》（農(nóng)業(yè)部令第45號）規(guī)定再次申報：一是省級檢驗機構(gòu)的復(fù)核檢驗報告符合要求(中化藥類)或者自檢報告合格（生物制品類）；二是屬于換發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的申請；三是屬于2016年5月1日前受理的申請。此類申請應(yīng)在2016年7月29日（含）前將紙質(zhì)資料送至我部行政審批辦公大廳，各省級獸醫(yī)管理部門應(yīng)同時在網(wǎng)上申報系統(tǒng)中將申請?zhí)峤恢廖也啃姓�審批辦公大廳。

　　三、關(guān)于獸藥產(chǎn)品監(jiān)督抽檢數(shù)據(jù)有效性的認(rèn)定。監(jiān)督抽檢數(shù)據(jù)有效性以農(nóng)業(yè)部獸藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢結(jié)果通報時間為準(zhǔn)。申請人可通過國家獸藥基礎(chǔ)信息查詢系統(tǒng)中的“監(jiān)督抽檢數(shù)據(jù)庫”查詢本企業(yè)產(chǎn)品監(jiān)督抽檢情況。符合《辦法》第十七條規(guī)定、換發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號不需要復(fù)核檢驗的，應(yīng)在申請中注明相關(guān)情況。

　　四、關(guān)于新獸藥注冊單位產(chǎn)品批準(zhǔn)文號換發(fā)。按照《辦法》第六條程序換發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的，新獸藥注冊時的復(fù)核檢驗報告不再適用，應(yīng)提供最新的復(fù)核檢驗報告。符合《辦法》第十七條規(guī)定不需要復(fù)核檢驗的，應(yīng)在申請中注明相關(guān)情況。

　　五、關(guān)于全發(fā)酵產(chǎn)品慢性毒性試驗在線抽樣。列入《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于印發(fā)<獸藥比對試驗要求>和<獸藥比對試驗?zāi)夸洠ǖ谝慌��?gt;的通知》（農(nóng)辦醫(yī)〔2016〕32號）中比對試驗?zāi)夸浀亩骼�霉素預(yù)混劑等7個品種，應(yīng)要求按照附錄“全發(fā)酵工藝生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品藥學(xué)研究等資料要求”提供研究資料。慢性毒性試驗用樣品應(yīng)在線抽取一定濃度的樣品，由獸藥安全性評價機構(gòu)派人赴獸藥生產(chǎn)企業(yè)在線抽樣，由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所派人監(jiān)督。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　農(nóng)業(yè)部辦公廳

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　2016年7月1日

（來源：農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局）